之前有同学问张老师，说我本科是学医的，研究生能去国外吗？老师我想学习制药，出国受影响吗？
今天张老师想要给大家介绍一下，美国留学申请，学校和国家政府是两个不同的机构，学校是独立运行的，不是受国家政府管理的。所以在申请，拿offer是学校的完全自主的，只要你符合学校的申请要求，就可以申请，就有机会拿到录取。而我们平时说的受影响一般是在是否可以获得签证和入境的影响，所以分清楚这个，在准备的时候，就不用那么无畏的焦虑和担忧。有问题就有相应的解决办法。
下面给大家介绍一个南加州大学药物开发管理硕士。
药物开发管理理学硕士该STEM指定的 药物开发项目的管理是专为学生在临床前生物医药科学背景。它旨在培养具有适合转化研究专业实践的知识和技能的初级和中级科学家，特别强调早期临床前药物发现和临床药物开发之间的过渡领域。这一领域通常被称为“死亡之谷”，是转化研究中最具挑战性和最重要的领域之一，但缺乏旨在培养和教育未来转化科学领导者的计划。
该计划将使您能够设计、批判性评估和优化从药物设计和发现的最早阶段到其在专利和营销中的应用的广泛药物开发策略。根据您的兴趣，额外的课程可以侧重于药物开发的战略、政策和监管方面。
周末提供课程以适应工作专业人士，并且可以在线参加那些希望在洛杉矶地区以外完成学业的人。学生设定自己的节奏，每学期选多少门课程。
为所有学生和校友提供职业支持，包括招聘活动、招聘会以及定期发布国内外公司的招聘信息。招聘人员了解我们校友的声誉，并渴望聘用我们的毕业生。
南加州大学药物开发管理硕士学位要求在学士学位以外圆满完成 32 个学分。核心课程包括侧重于基本监管框架、转化科学、质量保证、临床研究、统计学和商业以及选修课的课程。通过参加学术和行业实习或 TRAQS 计划，鼓励实践经验。
必修课程
监管和质量科学部提供的所有课程都可以面对面或在线（在美国境内）进行。入学后，我们将与您一起制定适合您需求的课程计划。
介绍性监管（至少选择一项）
MPTX 511：医疗产品法规简介
MPTX 512：药品和生物制品的监管
高级翻译（至少选择 2 个）
RSCI 531：药物发现的工业方法（必需）
RSCI 532：早期药物开发
RSCI 533：药物开发过程中的安全性评估
质量保证（至少选择一项）
RSCI 508：药物和生物制品的质量保证
MPTX 515：质量体系和标准
RSCI 525：药物和食品毒理学导论
MPTX 526：化学制造和控制
临床研究
MPTX 517：临床试验的结构和管理
统计数据（至少选择一项）
RSCI 507：质量体系和统计过程控制
MPTX 522：临床试验设计与统计简介
商业
RSCI 601：生物医学商务
更多信息，欢迎关注我的主页，随时联系我哦！
