根据国际卫生组织的报告，全球目前有143个团队正在研发新冠病毒的疫苗。有17支团队进入了第一期研发，13支团队进入了第二期的研发，但只有5支团队进入了第三期的研发（最后一期的大规模测试）。
世界各国众所期待的疫苗研发情况：
进入三期试验这五支团队分别是：
Sinovac （中国）
Wuhan Instituteof BiologicalProucts/Sinopharm （中国）
Beijing Institute of BiologicalProucts/Sinopharm （中国）
University ofOxfor/AstraZeneca （英国）
University of Melbourne/MurochChilren’s Research Institute （澳大利亚）
目前国际关注度最高的是牛津大学的疫苗进度，该疫苗是基于黑猩猩腺病毒载体研发，研究团队在4月23日-5月21日招募了1077名受试者开展I、II期临床试验，这些受试者平均在注射疫苗14天后，体内特异性抗刺突蛋白的T细胞水平就能达到顶峰。
研究小组表示，他们的早期临床研究已经表明该试验疫苗是安全的，它几乎没有副作用，且有明显免疫反应。
目前疫苗已经进展到第三阶段的测试，在英国、南非和巴西的数千名志愿者身上进行，研发临床测试进展良好。该团队预计能在秋天得到结果。三期结束之后将快速上市，批量生产。
据最新报道，在经过牛津大学和阿斯利康(AZN.US)授权后，英国政府已正式委托生物制药公司Wockhart位于北威尔士的工厂，即将开始批量装瓶首批生产出来的牛津疫苗。最快将于下个月(9月)开始进入装瓶和完工阶段，并尽快投入市场使用。
装瓶就是把生产出来的疫苗，做到可以给民众直接接种的状态。只要该疫苗得到监管机构的快速批准，将可以按照政府原计划，直接送往NHS医院或诊所对易感人群和关键工作者进行接种，然后再进一步铺开给全英民众。
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据外媒报道，由于药厂产能原因，欧盟和美国正在争取疫苗的分配份额。在8-9月份，有关医护一线的人员和重点公共场所的人员将会得到疫苗的接种。普通人员可能得等到圣诞节前后，或者明年能接种。
澳大利亚联邦卫生部长亨特（Greg Hunter）表示：联邦政府本周三宣布已经达成了生产由牛津大学研发的新冠疫苗的协议，在等候与英国药企阿斯利康合作、获得牛津大学研制的潜在新冠疫苗的国家及地区中，澳洲位居“前列”。
本周二，印度卫生部宣布消息，牛津疫苗的三期试验将于本周在印度开始进行。据今日印度电视台报道，牛津大学研发的疫苗有望成为第一个在印度投入生产的疫苗。
据悉，牛津疫苗将在印度的20个中心（主要在马哈拉施特拉邦的浦那、孟买和古吉拉特邦的艾哈迈达巴德）开始进行III期试验。在此阶段，疫苗将接种给1600人。
据英国广播公司（BBC），英国政府已签订9000万剂新冠疫苗协议。而英国人口总数仅仅为6670万人。英国商务大臣夏尔马（Alok Sharma）表示，新协议将“确保英国有最大可能获得疫苗，保护最危险人群”。
中国方面进度更快：
国药集团董事长刘敬桢表示，国际临床三期试验结束后，灭活疫苗就可以进入审批环节，预计今年12月底能够上市。“灭活疫苗上市后，价格不会很高，预计几百块钱一针。如果打两针的话，价格应在1000块钱以内。
种种迹象表明，新冠疫苗上市的脚步越来越近了。
