7月20日，牛津疫苗的中期喜人结果在《柳叶刀》杂志发布，在18至55岁的人群中产生了双重免疫反应。牛津大学詹纳研究所所长arian hill教授表示，“我们今天所报告的是一项针对1000多人的1期试验的结果，研究该疫苗在安全性，良好性和免疫应答方面都表现出令人兴奋的效果”。该中期研究显示，牛津疫苗可以激活免疫系统的多个部分。而且该疫苗是安全的，没有严重的副作用，不过有些人报告说有副作用，如疲劳和头痛。
牛津疫苗的ii/iii期后期试验正在英国、巴西和南非进行，并将在美国开始。试验将确定疫苗如何预防新冠病毒相关的疾病，并测量不同年龄范围和剂量下的安全性和免疫反应。牛津疫苗使用了一种基于弱病毒版本的腺病毒的病毒载体，该病毒含有sars-cov-2穗蛋白的遗传物质。接种疫苗后，会产生表面刺突蛋白，从而引发免疫系统攻击covi-19。此次公布的中期试验结果采用单盲随机对照试验，参与试验的有1077名健康成年人。《柳叶刀》杂志发表的结果证实，单剂疫苗注射后一个月内95％的参与者新冠病毒刺突蛋白抗体增加四倍。所有参与者均产生t细胞反应，在第14天达到峰值，并在注射后两个月保持。
接受第二剂后，100％的试验参与者产生了针对新冠病毒的中和活性，而且没有出现严重的不良反应。牛津大学牛津疫苗试验首席研究员安德鲁·波拉德教授说：“我们的冠状病毒疫苗的i / ii期中期数据表明，未引起任何意外反应，并且具有与以前的此类疫苗相似的安全性。接种疫苗后观察到的免疫反应与我们预期的作用相符。在接种两剂疫苗的参与者中，我们看到了最强的免疫反应，表明这可能是接种疫苗的好策略。”如果后期临床试验证明是成功的，该疫苗的生产制药公司阿斯利康（astrazeneca）将继续履行其对广泛和公平获得疫苗的承诺。
到目前为止，阿斯利康已与世界各国政府签署了生产和供应超过20亿剂此疫苗的协议。该公司表示，在疫情爆发期间不会寻求从这种疫苗中获利。目前世界上有20多种针对新冠病毒的疫苗已经进入临床试验阶段，另有140多种疫苗处于早期研制阶段。虽然现在还不知道covi-19病毒肺炎疫苗什么时候能够通过测试关、被批准投入使用，但加拿大联邦政府已积极准备在全国范围内大面积展开新冠病毒疫苗接种工作，已下单订购疫苗注射时需要的一次性注射器、酒精棉和胶条。
加拿大联邦政府定购的数量是7520万套一次性注射用品，够每个加拿大人注射两次。可以说是万事俱备、只欠东风。只要covi-19病毒肺炎疫苗一研制成功、并大批量供应市场，加拿大就可以开始疫苗注射工作。我是金吉列资深留学规划师高钰东，多年留学工作经验。我熟知外国的教育体系及课程专业设置，欢迎大家来金吉列与我一同分享。有任何问题可以点击头像联系我哦。
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