7月20日，牛津疫苗的中期喜人结果在《柳叶刀》杂志发布，在18至55岁的人群中产生了双重免疫反应。
这意味着，该疫苗有望在2021年初获得批准。
牛津大学詹纳研究所所长arian hill教授表示，“我们今天所报告的是一项针对1000多人的1期试验的结果，研究该疫苗在安全性，良好性和免疫应答方面都表现出令人兴奋的效果”。
而且该疫苗是安全的，没有严重的副作用，不过有些人报告说有副作用，如疲劳和头痛。
牛津疫苗的ii/iii期后期试验正在英国、巴西和南非进行，并将在美国开始。
试验将确定疫苗如何预防新冠病毒相关的疾病，并测量不同年龄范围和剂量下的安全性和免疫反应。
100%参与者出现免疫反应
牛津疫苗使用了一种基于弱病毒版本的腺病毒的病毒载体，该病毒含有sars-cov-2穗蛋白的遗传物质。
接种疫苗后，会产生表面刺突蛋白，从而引发免疫系统攻击covi-19。
此次公布的中期试验结果采用单盲随机对照试验，参与试验的有1077名健康成年人。
接受第二剂后，100％的试验参与者产生了针对新冠病毒的中和活性，而且没有出现严重的不良反应。
牛津大学牛津疫苗试验首席研究员安德鲁•波拉德教授说：“我们的冠状病毒疫苗的i / ii期中期数据表明，未引起任何意外反应，并且具有与以前的此类疫苗相似的安全性。接种疫苗后观察到的免疫反应与我们预期的作用相符。在接种两剂疫苗的参与者中，我们看到了最强的免疫反应，表明这可能是接种疫苗的好策略。”
到目前为止，阿斯利康已与世界各国政府签署了生产和供应超过20亿剂此疫苗的协议。该公司表示，在疫情爆发期间不会寻求从这种疫苗中获利。
目前世界上有20多种针对新冠病毒的疫苗已经进入临床试验阶段，另有140多种疫苗处于早期研制阶段。
牛津疫苗何以领先？
在这场你争我赶的新冠疫苗研发竞赛中，牛津疫苗为何能脱颖而出，甚至被称为“整个西方最好的，可能也是唯一的，能够在今年底拿出可用疫苗”呢？
背后原因很有“无心插柳”的意味。
该疫苗基于一个6年前，也就是2014年就已经问世的成果。一年多前，这个成果还被加以改造，用来应对过另一种凶险的冠状病毒疾病——中东呼吸综合征（mers）。
牛津团队只需在原有的mers疫苗基础上做些调整，就可以把这个新疫苗拿出来了——在时间上大大领先于其他白手起家的团队。
传统疫苗起效的原理是，利用病毒本身来研制疫苗：
先对病毒进行“灭活”——然后再把这个“弱鸡版”的病毒注射进你体内，激发你的身体产生免疫反应——之后，我们的免疫系统就会“记得”这种病毒了，等下次同一拨病毒再来入侵，白细胞就群起攻之，将其干掉。
而牛津疫苗采用的是对相似病毒的基因进行改造。
找一个和想要免疫的病毒长得相似的家伙——然后让免疫系统将模仿的家伙记住，从而对要防的病毒产生免疫。
牛津团队就是在新冠疫情出现后发现，新冠病毒长得跟之前他们已经研究了几十年的、一种只有黑猩猩才会染上的呼吸道病毒非常类似。
之前他们就以这个黑猩猩病毒为模板，制作出了一个mers疫苗。后来由于mers疫情消退得很快，所以疫苗的效果还没有办法得到有效验证。
当这些牛津科学家在一月份得知新冠病毒疫情，并且在看到了中国科学家公布的病毒基因代码后，很快就意识到：可以套用之前现成的模板，制作这样一个疫苗。
接受采访的这位科学家回忆说：当时他们只想着把这件事“做成是一个小小的实验室项目”，可能借疫苗来发篇论文。
谁也没想到，这个最初的“小小的实验室项目”竟然成为拯救全球的希望。
正因为如此，牛津疫苗之前已经累积了多年、多轮的安全性试验，所以不需要像别家疫苗那样经历严格的安全性测试，可以直接进入到有效性的试验中。
牛津大学詹纳研究所所长arian hill教授估计，到今年年底，能有足够的数据来决定是否应将疫苗用于大规模疫苗接种运动。
加拿大政府提前预备
虽然现在还不知道covi-19病毒肺炎疫苗什么时候能够通过测试关、被批准投入使用，但加拿大联邦政府已积极准备在全国范围内大面积展开新冠病毒疫苗接种工作，已下单订购疫苗注射时需要的一次性注射器、酒精棉和胶条。
加拿大联邦政府定购的数量是7520万套一次性注射用品，够每个加拿大人注射两次。
可以说是万事俱备、只欠东风。只要covi-19病毒肺炎疫苗一研制成功、并大批量供应市场，加拿大就可以开始疫苗注射工作。
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