科学家背景与研究团队
该项目由McMaster大学生物化学与生物医学系教授Gerry Wright领导。他同时担任麦克马斯特传染病研究所执行主任，致力于抗生素耐受机制与新型抗菌药物研发。
新抗生素“lariocidin”的发现路径
研究团队从加拿大安大略省汉密尔顿市一处土壤样本中分离出Paenibacillus菌株。实验室中对其培育近一年，最终发现其分泌出一种具有独特抑菌效果的新分子。该分子被命名为lariocidin，是一种稳定的lasso肽结构，耐高温且不易被人体酶分解，显示出优异的生物稳定性。
研究发现，这种新分子可直接干扰细菌的蛋白质合成机制，与现有抗生素靶点完全不同，减少了已有耐药机制的影响。Wright教授表示，这代表了抗生素发现领域的重要“飞跃”。
突破意义与潜力评估
抗生素耐药性每年导致约450万人因此丧生，而传统抗生素研发陷入停滞。lariocidin的出现为公共卫生安全提供新希望。这种分子不仅在实验室对耐药菌株表现出高效杀菌能力，还在动物模型中展现出良好的疗效，且对人类细胞无毒性。
研究员Manoj Jangra表示，首次解析该分子对细菌杀伤机制时，全团队有了“突破性时刻”，这是一个历时近三十年的重大进展。
面向未来的持续研发
尽管lariocidin功效卓著，但目前仅能依赖初始分离菌株有限产量，无法满足临床试验与药物开发需求。团队已启动化学结构优化与人工合成策略，以提高产量并改善药物特性，以期尽快进入临床前试验阶段。
Wright强调目前进入一个“真正挑战阶段”，研发重点是将这种天然物分子“拆解重组”，成为具备大规模生产潜力的新药候选。虽然开发之路漫长，但这是必要且无可替代的进程。
总结
McMaster研究团队发现的lariocidin是近三十年来首次出现的新分类抗生素，凭借其全新的机制和物理性质，有望成为抵御耐药菌的有效武器。不过，要实现临床转化还面临合成、产量和安全性验证等挑战。这一成果再次提醒全球科研界注重抗生素研发的重要性，也为公共卫生安全提供了新路径。
