药物研究，开发和安全硕士课程提供了全面了解药物生命周期及其使用的机会。该研究计划将必修和选修课程与学习轨道相结合，重点关注三个可能的子学科：1）药物发现和药理学，2）药物开发和3）药物安全性和有效性。该计划结合了以研究为导向的研究和高质量的教学方法，并将绿色和可持续药房的观点整合到课程中，这对于管理全球可持续发展挑战至关重要。
毕业后，您将获得制药科学学位，并获得与学术界，制药行业或公共部门（例如监管机构）的研发和医疗保健监管和管理任务的广泛职业相关的专业知识。该计划由赫尔辛基大学药学院主办，赫尔辛基大学是国际公认的药物研究机构。
从下面的链接了解更多关于课程结构，内容和学习轨道的信息。
学习目标
完成药物研究、开发和安全 M.Sc 学位后，学生：
知识
- 对药物的生命周期有透彻的了解，并可以应用他们作为药物研究，开发和使用专家的知识，
- 在理论和方法层面掌握药物研究问题，
- 了解不同机构和利益相关者在药物开发和药物治疗中的作用，
- 了解药物及其使用的可持续性方面，并可以将这些知识应用于他们的工作中。
技能
- 能够制定研究问题并设计方法以科学扎实的方式回答这些问题，
- 掌握关键研究方法和基于研究的工作方法，
- 可以在国际和多学科环境中进行研究工作，
- 能够流利地与同行专家和公众交流药物研究主题，
- 已经发展了作为药物开发和使用专家的专业身份，并了解他们的专业知识的潜力。
录取流程
录取程序分为两个阶段。
在第一阶段，所有符合条件的申请都由MPHARM指导小组提名的遴选委员会进行评估。遴选委员会成员根据以下因素独立对申请进行评分
- 申请人学位（至少学士学位）和教育机构的学术水平（0-4 分）的内容和适用性，
- 申请人的动机信（0-7分），
- 申请人的学习成绩（0-8分）和
- 推荐信（可选），最好由学术专业人士提交（0-1 分）。
在第二阶段，大约50名得分最高的申请人被邀请参加在线面试。如果有超过一名申请人具有阈值分数，则面试申请人总数可能超过 50 人。带有面试时间表和说明的邀请函将通过电子邮件发送。面试将由遴选委员会进行。申请人应有可能通过视频连接进行在线面试。强烈建议使用头戴。邀请函和面试日期将在申请期开始前公布。
以前研究对硕士课程的适用性
对研究适用性的评估将考虑申请人在硕士课程关键领域先前学习的申请表上提供的分析。这些研究的课程描述也必须附在申请表上。
申请人前教育机构的学术水平也被考虑在内，以及申请人自己对研究适用性的评估。
请申请人暂定选择三个学习轨道之一。虽然选择不具有约束力，但在对适用性进行评分时，将考虑研究轨道的选择。
但是，不能保证放置在所选轨道上;每个轨道录取的学生人数将在学习的第一学期决定。
该计划的学习轨迹是：
- 药物设计和药理学
- 药物输送和开发
- 用药安全性和有效性
- 录取要求
- 足够数量的研究适用于药物研究，开发和安全硕士课程的领域。研究的内容和水平必须适用于硕士课程，为硕士课程提供足够的知识和技能。
相关字段包括例如。药学、生物医学、医学、神经科学、化学、物理学、生物化学、生物技术和生物医学工程。
在您提交申请后，将评估研究的适用性和充分范围。赫尔辛基大学不对研究的适用性进行初步评估。
